以双侧弥漫性脑白质病变为影像特征的大脑淋巴瘤病1例
陶兢兢张一望*振超李惠平王立新
广州中医药大学第二临床医学院
医院病理科
医院神经外科
广州中医院神经一科
大脑淋巴瘤病原发性中枢神经系统淋巴瘤白质脑病核磁共振
大脑淋巴瘤病(lymphomatosiscerebri,LC)是原发性中枢神经系统淋巴瘤(primarycentralnervoussystemlymphoma,PCNSL)的一种罕见变异型。其特征为弥漫浸润性病变而不形成局部肿块及组织结构破坏,且影像学表现亦与PCNSL的不同,主要表现为双侧弥漫性脑白质病变。目前国内外关于LC的文献报道并不多,已报告的具有完善的影像学及病理学资料的病例共63例。由于LC临床较为罕见,临床表现亦无特异性,故易被临床医生忽视而引起误诊或漏诊。本文报告我院收治的1例LC,并复习相关文献,主要对其临床表现、影像特点及病理表现进行探讨,以期提高临床医生对该病的重视和认识,降低漏诊或误诊率。
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